苗族男孩小梁患短肠综合征陷困境 后续治疗费仍需5万~8万元,请好心人伸出援手

2025-07-10 20:22 温州都市报 

温都讯 贵州紫云苗族布依族自治县出生才7个月的小梁,因为早产,患上了短肠综合征,已经住院3次,做了2次手术,花了近20万元,家里为了给他治病,债台高筑,陷入困境。昨天,温州市慈善总会用“应急救助资金”资助小梁5000元,解决他的燃眉之急。

去年12月31日,小梁在温州医科大学附属第一医院出生,因是未成熟儿、极早早产儿、超低出生体重儿,伴有新生儿呼吸窘迫综合征、新生儿坏死性小肠结肠炎等一系列病症,在温医大附一院住院治疗半个月左右,后因新生儿坏死性小肠结肠炎等症状,转到温医大附二院手术治疗。

小梁的父亲今年40岁,是苗族人,母亲42岁,是布依族人,爷爷奶奶在老家务农,他还有个19岁的姐姐,今年才高中毕业。他的父亲2020年3月进入瑞安一家汽车电器公司工作,目前一个月工资4000多元。他的父亲说,为了给小梁治病,早已花光了家中所有积蓄,还借了很多钱。但他们不想放弃小梁的治疗,很感谢温州市慈善总会在他们最艰难时伸出援手。

温医大附二院、育英儿童医院儿童普通外科/新生儿外科主任朱利斌说,因患儿存在短肠综合征,仍需长期静脉营养,费用需5万~8万元,请大家再帮帮这个苗族孩子的命。

“应急救助资金”由温州市慈善总会与温州都市报陈忠慈善工作室联合设立,旨在为一些遇到重病和灾害等困难家庭给予应急救助。此前已资助了不少困难群众。

如果你要帮助小梁,请与本报新闻热线88868886联系,或者关注陈忠慈善工作室公众号留言。

温都记者 陈忠

编辑 陈东升

审读 郑凌

责编 林剑静

监制 王冰

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